本站讯（通讯员 武杉）近年来，抗肿瘤纳米药物具有广泛和迫切的需求，但由于肿瘤的生物形成过程非常复杂，治疗过程中肿瘤的增殖、迁移、炎症等问题一直是肿瘤治疗的难点。因此，进一步设计创新纳米载体以有机整合新型治疗策略并有效克服肿瘤演进是肿瘤纳米诊疗药物亟待解决的问题。

近日，药学院李楠副教授团队在生物材料顶刊《Biomaterials》 (IF=10.27) 上发表了题为《基于铋-腐植酸异质结增强光催化活性诱导NAMPT调控疗法抑制肿瘤增殖/迁移/炎症》的研究论文。该论文设计构建了负载 FK866 的铋-腐殖酸异质结(Bi-HA/FK866)，并提出了一种增强光催化活性诱导烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）调控疗法抑制肿瘤的新策略。Bi元素与HA形成异质结构，通过其近红外光作用下所具有的极高光催化活性，导致遗传物质损坏和蛋白质变性，从而增强FK866对肿瘤细胞的敏感性。进而抑制NAMPT，下调 NAD / ERK / NF-κB 信号通路，最终抑制肿瘤增殖，迁移以及炎症反应，实现了低毒副作用的高效肿瘤治疗，为解决穿透深度限制诱导的肿瘤复发和转移这一重要问题提供了一条有希望的途径，为临床成功应用提供了更多的可能性。天津大学药学院为该研究工作第一单位，药学院博士生宋宜霖为论文第一作者，药学院副教授李楠为论文唯一通讯作者。

（编辑 张华 倪侃）