本站讯（分子＋研究院供稿）稀土元素是全球争夺的战略性金属资源。我国稀土资源丰富，种类齐全，储量居世界首位，但其综合利用效率普遍偏低。探索与发展新的稀土应用技术，促进稀土的高质化利用是我国该领域研究亟待解决的重要课题。稀土的催化应用是实现稀土资源高效利用的最有效途径之一。因此，发展稀土金属有机配合物，发掘它们在催化有机合成化学领域的应用具有重要的科学研究意义及应用价值。

近日，天津大学分子+研究院丛雪丰教授课题组与日本理化学研究所侯召民主任研究员课题组合作，通过构建新型双核稀土金属催化剂，利用杂原子官能团（例如醚、硫醚和三级胺）协助策略，实现了电子无偏内炔的区域和立体选择性氢炔化反应（图1），为区域和立体选择性合成多取代1,3-烯炔化合物提供了新策略。值得一提的是，双核稀土金属催化剂可以多次回收使用，依然保持优异的选择性和催化活性。相关工作发表在J. Am. Chem. Soc. (2025, 147, https://doi.org/10.1021/jacs.4c17210)。第一通讯单位为天津大学分子+研究院。丛雪丰教授和日本理化学研究所侯召民主任研究员为该论文通讯作者，分子＋研究院联合培养硕士生焦腾刚为论文共同第一作者。

图一：稀土金属催化内烃的区域和立体选择性氢炔化反应

与此同时，天津大学分子+研究院丛雪丰教授与日本理化学研究所侯召民主任研究员、安徽大学罗根教授开展合作，设计合成新型手性单茂钪金属催化剂，通过催化芳基醛亚胺邻位C(sp2)−H选择性活化，实现了芳基醛亚胺与炔烃的不对称 [3+2] 环化反应（图2），为多取代氨基茚化合物的不对称合成提供了一种高效、高区域和立体选择性的新方法。最近，该工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. (2025, 64, e202419567)。丛雪丰教授、日本理化学研究所侯召民主任研究员和安徽大学罗根教授为该论文通讯作者。

图二：钪催化醛亚胺C(sp2)−H键活化与炔烃的不对称 [3+2] 环化反应

作者简介：

丛雪丰，天津大学分子+研究院英才教授，日本理化学研究所（RIKEN）客座研究员。专注于稀土金属配合物的合成及其催化性质研究，在包括：J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.等期刊上发表论文50余篇。

（编辑 刘延俊 安桐瑶）