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海洋学院海洋化学化工团队在海水直接电解制氢领域取得新进展

      2024-05-21       

本站讯(天津大学海洋科学和技术学院供稿)目前,大规模电解制氢技术均以纯水为原料。由于淡水资源危机和氢能需求量大,海水直接电解制氢成为新的研究热点。然而海水直接电解工艺主要受限于催化剂活性低、稳定性差。鉴于液态金属具有熔解分散其他金属的特性,海洋化学化工团队开发出以液态金属镓为基质,以金属Co和Pt为活性中心的Ga-CoPt液态合金催化剂,并用于海水直接电解制氢。结果表明,液态金属镓增强了Co、Pt原子的分散性、迁移性和协同性,显著提升了海水直接电解制氢的催化活性,其在10 mA cm-2电流密度下的过电势为249 mV,Tafel斜率为145 mV dec-1,优于商用Pt/C催化剂(341 mV、303 mV dec-1)。同时,Ga-CoPt在大电流密度(100 mA cm-2)下仍表现出较好的催化稳定性(169h)。该成果于近日发表在材料化学知名期刊Journal of Materials Chemistry A (IF=11.9),题目为:Dynamic dual-atom synergistic catalysis boosted by liquid metal for direct seawater electroreduction。该论文第一作者是天津大学海洋学院硕士生李昊轩,苏荣欣教授、黄仁亮教授和王晶辉博士后为指导教师。

本工作设计制备高性能液态金属基电催化剂Ga-CoPt用于海水直接电解制氢,揭示了镓基液态金属对活性金属的分散和协同作用,发展并推广镓基液态金属的催化应用研究,为海水直接电解制氢催化剂的设计制备和工艺开发,提供新的思路。

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图1镓基液态金属促进Co、Pt双金属协同催化海水直接电解制氢原理示意图

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图2 Ga-CoPt合金直接电解海水制氢性能

发表论文:Haoxuan Li, Jinghui Wang, Mei Cui, Renliang Huang, Wei Qi and Rongxin Su. Dynamic dual-atom synergistic catalysis boosted by liquid metal for direct seawater electroreduction, Journal of Materials Chemistry A, 2024, DOI: 10.1039/D4TA01464B.

(编辑 焦德芳 王淑敏)